In Thailand

สาวน้อยหน้านางฟ้า มีแฟนคลับนับล้าน ที่แท้ป่วยโรคหายาก อายุขัยอาจถึงแค่ 14 ปี

Written by Thailand News


         สาวน้อยหน้านางฟ้าวัย 8 ขวบ มีแฟนคลับติดตามนับล้าน เบื้องหลังความสวยงามชวนเศร้า ที่แท้ป่วยโรคหายาก อายุขัยอาจถึงแค่ 14 ปี




          วันที่ 1 มีนาคม 2567 เว็บไซต์ ETtoday เผยเรื่องราวของเด็กหญิงชาวจีนที่ชื่อว่า หลันหนีหนี่ ปัจจุบันอายุ 8 ขวบ เธอเป็นหนูน้อยที่มีใบหน้าสวยงาม ผมดำยาวสลวย และดวงตากลมโต จนได้รับฉายาบนโซเชียลมีเดียว่า “สาวน้อยหน้านางฟ้า” รูปลักษณ์ของหนูน้อยทำให้หลายคนรู้สึกเอ็นดูและชื่นชมในความน่ารักจนพากันเข้าไปติดตาม ทำให้มีแฟน ๆ นับล้านบนโลกออนไลน์ของจีน

          อย่างไรก็ดี เบื้องหลังรูปลักษณ์ที่สวยงามบริสุทธิ์ราวพระเจ้าประทานให้เธอเช่นนี้ กลับมีเรื่องน่าเศร้าที่โหดร้ายกับชีวิตของเด็กน้อยคนหนึ่งไม่น้อย เมื่อในความจริงแล้ว เธอต้องทนทุกข์ทรมานด้วยโรคร้ายทางพันธุกรรมที่ติดตัวมาตั้งแต่กำเนิด เป็นโรคทางระบบประสาทที่หาพบได้ยาก ผู้ป่วยมีเพียงไม่กี่รายทั่วโลกและไม่มีทางรักษาได้ เธอพูดไม่ได้ มองหน้าคนอื่นไม่ได้ และไม่สามารถดูแลตัวเองได้

          บนบัญชีโซเชียลมีเดียของหลันหนีหนี่ หรือที่ชาวเน็ตเรียกเธอว่า “นางฟ้าตัวน้อยผู้บังเอิญลงมาสู่โลกมนุษย์” แสดงให้เห็นว่า เธอมีขนาดใบหน้าที่เล็กมาก มีผิวขาวผุดผ่องดั่งหิมะ ผิวบอบบางจนสามารถมองเห็นเส้นเลือดจาง ๆ ผมดำยาวจนถึงเอว เธอมีดวงตากลมโต ขนตาหนาเข้ม และมีแก้มแดงใส ๆ ราวกับแต่งหน้า เวลายิ้มก็มีหน้าหวานงดงาม แต่เมื่อสังเกตแววตาของเธอดี ๆ จะพบว่า ตาของเธอไม่สามารถโฟกัสมองหน้าคนได้ตามปกติ

          “เธอมักจะเอียงศีรษะไปข้างหนึ่ง และมองไปในระยะไกลด้วยแววตาชวนเศร้าและไร้อารมณ์ จากนั้นเธอก็หยุดสายตาไปที่จุดใดจุดหนึ่ง นิ่งอยู่สักครู่แล้วยิ้มออกมา โดยที่ไม่พูดอะไรสักคำ”

          พ่อแม่ของหลันหนีหนี่ ทำใจยอมรับว่า อนาคตในวันใดวันหนึ่ง ลูกสาวของพวกเขาอาจจะกลายไปอยู่ในสภาพผักได้ พ่อแม่เคยรู้สึกสิ้นหวัง แต่เมื่อเห็นหน้าของลูกสาวพวกเขาก็ไม่ยอมแพ้ พวกเขาดูแลเธออย่างเต็มที่ และเพื่อไม่ให้ต้องทนทุกข์ใจจนเกินไป แม่จึงเริ่มบันทึกการเติบโตของลูกสาวผ่านวิดีโอสั้น ๆ และแชร์ให้เพื่อน ๆ บนโซเชียลได้ชื่นชมความน่ารักสดใสของโลกใบนี้ด้วย

          ตามข้อมูลทางการแพทย์ ระบุว่า
หนูน้อยหลันหนีหนี่เกิดมาพร้อมกับภาวะการเสื่อมของระบบประสาทที่มีการสะสมธาตุเหล็กในสมอง
(NBIA) ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบได้ยาก
เกี่ยวข้องกับสมองและระบบประสาทชนิดที่ 6 โดยผู้เชี่ยวชาญอธิบายว่า
กลุ่มความผิดปกติของระบบประสาทที่มีการสะสมของธาตุเหล็กในสมอง
มีสาเหตุมาจากการกลายพันธุ์ สามารถแบ่งออกได้เป็น 10 ชนิดย่อย
โดยแต่ละชนิดมียีนที่เป็นสาเหตุของโรคแตกต่างกัน สำหรับชนิด 6
เกิดจากการกลายพันธุ์ในยีนที่ชื่อว่า เซอรูโลพลาสมิน (Ceruloplasmin)
ซึ่งเป็นโปรตีนที่ทำหน้าที่ลำเลียงแร่ธาตุทองแดงเข้าสู่กระแสเลือด

         
ผู้ป่วยโรคดังกล่าวนี้จะมีภาวะ Ataxia
หรือภาวะที่กล้ามเนื้อทำงานไม่ประสานสัมพันธ์กันในขณะที่มีการเคลื่อนไหว
ทำให้การเดินผิดปกติ และการทรงตัวบกพร่อง
รวมทั้งพัฒนาการทางสติปัญญาล่าช้าหรือถดถอย จอประสาทตาเสื่อม การมองเห็น
การได้ยิน การรับรู้และการเข้าใจบกพร่อง รวมถึงพฤติกรรมผิดปกติทางจิตใจ
จากรายงานที่มีการศึกษาพบว่า
ผู้ป่วยโรคนี้ที่สามารถมีชีวิตอยู่ได้นานสุดถึงช่วงวัยกลางคน
แต่ตามสถิติแล้ว ค่าเฉลี่ยอายุขัยของผู้ป่วยโรคนี้อยู่ที่เพียง 14
ปีเท่านั้น  
ชอบคุณข้อมูลจาก ETtoday




Source link

About the author

Thailand News

Leave a Comment

Translate »